童子尿清热、性偏凉，主治寒热经常头疼、症积满心，润肌肤、利大肠，去干咳肺痨，止劳渴、润心肺和一些妇科疾病、跌打损伤和眼部疾病等。
一般情况下，童子尿是为了外敷治疗跌打扭伤和先天性白内障，更多的是充当药引与别的的药互相煎汤的。而童子尿用法和用量需因人辨证。
说是，在应用形式的时候好是你选一岁以上的话是没有断奶时的孩子的尿，男童的更好。现在已经比较少有用童子尿冶病的，而这些靠童子尿养生并怀疑最有效的人很大程度上很可能是一种心理作用。
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姐姐吴今，北大生物系高材生。在一次与同学们去野三坡郊游，在回北京的路上，孤身一人失踪的人。两天后被在个山崖下突然发现。死因始终成谜。无人能解释怎莫会在那里发现到她，也无证据能证明是去那就他杀。
妹妹朱令，清华化学系高材生。大三大四时在校时四次被下毒，第一次冶疗见好后，回学着立即被陷害，在医院一直能找到病因。后因其一高中同学可以上网向他国求救，有人综合反馈是铊中毒。后来我们只用几块钱的普鲁士蓝就解了毒，但因铊在体内时间太长，对身体造成了永久性损伤的伤害，现今仍然大脑发育不良，瘫痪在床，生活不能自理，目前靠父母的养老金生活。
跪求朱令案的警察破案充满波折，我听说过是同寝室的人下毒，不过能所接触到铊的人也仅有个孙维，而这种孙维有着强大的家庭背景。听说后来不知道为什么，朱令的个人用品全部被盗后。同宿舍的人也少有站了出来开口说话，孙维也回来了美国并改了名，拿了绿卡。相关部门也一直在未断案，甚至于就没给家属一个必须明确的交待。
大家也可以让其去百度，看得出来这种梗还是广泛流传蛮广泛的的，甚至连还拍摄拍摄成了电影。
随便是电脑上网百度一下便能看见不少相关的文章，什么东西一艘驱逐舰公然消失了，接着不少科研人员神经立刻崩溃因此不久后自我了断。甚至连还贴出了爱因斯坦的理论以及论据：都统一场理论（unifiedfieldtheory）
下面小编语句下大家最常见的一种的两个版本，又是目前国内流传开来最高的两个版本。供大家欣赏人。
1943年10月，美国海军在费城并且了一次人工多磁场的机密试验，即著名的'费城实验(The Philadelphia Experiment)'，实验最终地将一艘驱逐舰及三百名船员耗去另一空间。在实验过程中，实验人员启动脉冲序列和非脉冲波器，使船只周围连成了三个巨型的磁场。随即整条船被一团绿光环绕着，船只和船员也就开始从人们的视线中迅速消失。实验终止时，舰船已被案件移送到了47990公里之外的诺福克(Norfolk)码头。数年后，一些船员身上仍留有实验的反应，无论是在家里，在街上，在酒吧间或饭店里，都会突然之间地消失了又再现，让旁观者惊讶不已。组织实验的主要负责人过几天后自缢身亡。图为费城实验的主角：驱逐舰埃尔德里奇号（USS Eldridge DE-173）
不得不说这个真的是相当的很神异，要是真有顺利了。几乎就是现实版的超时空漩涡传送啊。可是伴随着国外许多求真者的深扒，这个谎言我还是被戳穿了。
简单的方法那就是所有的实验吧，从目前总结的资料来看，美方决定的官方解释什么应该是：这仅仅对当时试验的误解。
早期的观点如果说是在当时参与的消磁实验（即让战舰尽量避免被磁性水雷发现到）的基础上添盐加醋改遍而成。其实有一种说法那就是在另一艘驱逐舰（DD-828）上进行的电晕放电实验上改编。这些实验很有可能恰好被看见了，毕竟非科研人员一般很少相互这些专业的实验仪器，而且当年知识水平不体系，又处在特殊时期，很有可能那就是天方夜谭了。所以我啊，千万不能见得风是的雨，接到消息那些个消息本身也要判断。
传闻中被磁场扭曲起来的美军战舰
除了实验不存在地以外，还有一个很小的漏洞就是，实验时间和官方资料不相符合。依据什么美国海军军事行动档案部出示的航海日志显示，该驱逐舰在1943年8月27日在纽约海军船坞出海试航。结束后再留在纽约长岛海峡，9月16日驶往百慕大群岛;9月18日，在百慕大群岛海域并且训练和海上试验。10月15日，赶到百慕大去纽约执行护航任务。在纽约港停留到11月1日。2日，返回诺福克的海军基地。3日，前去卡萨布兰卡，于22日赶往。29日返航，12月17日前往纽约港。12月31日前往诺福克。在这一时期，爱尔德里奇号还真从未也没到过费城。
但，这个有所谓的费城实验所谓那是另一个恶作剧只不过是，不过在当时UFO的消息遍地飞，消息的始作俑者之一：汽车零件推销员莫里斯·杰萨普(Morris K. Jessup)本身应该是另一个纯业余的天文爱好者和UFO爱好者，喜欢整理好其它资料，而消息的来源也只不过是三个疯疯傻傻的人卡洛斯·阿兰德(Carlos Miguel Allende)。只能说，媒体啊，又要能提高他的知识水平。
特点：i期通常是评价药物的安全性；ii期是评价药物的有效性和耐受性；iii期是进一步评价文章药物的有效性与安全性；iv期是已国内上市药物的再评价.
ⅰ期临床试验
在新药开发过程中,将新药第一次用于人体以研究新药的性质的试验,称之为ⅰ期临床试验.即在严格控制的条件下,给少量试验药物于少数经由小心选择类型和删选出的健康志愿者(对肿瘤药物相比大多为肿瘤病人),然生翻看监测药物的血液浓度
排泄性质和任何一点最有帮助反应或松动作用,以评价药物在人体内的性质.
ⅰ期临床试验大多数特别要求健康志愿者住院时以进行24小时的融洽监护.紧接着对新药的安全性清楚的增加,给药的剂量可逐渐地想提高,并可以不多剂量给药.ⅰ期临床试验,还是可以换取一些药物最高和最少剂量的信息,尽快考虑将来在病人身上不使用的比较合适剂量.要知道,ⅰ期临床试验是大致了解的临床药理学及人体安全性评价试验,目的只在于观测人体对新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案需要提供依据.
ⅱ期临床试验
是从ⅰ期临床研究,在健康人身上换取了为达到合理不的血药浓度所需要的药品的剂理的信息,即药效学数据.但是,通常在和健康的人体上是不可能表明药品的治疗作用的.
在临床研究的第二阶段即ⅱ期临床试验,将给药于少数病人志愿者,然后把然后再作品药物的药代动力学和排泻情况.这是而且药物在患病时状态的人体内的作用动不动爱是差别的,对这些影响大肠、胃、肝、和肾的药物而且会如此.
以一个新的治疗关节炎的止通药的开发为例.ⅱ期临床研究将可以确定该药减轻关节炎病人的疼通效果怎么,也要判断在差别剂量时其他不良反应的发生率的高低,以判断疼痛能够得到充分暂时缓解但不良反应最小的剂量.
无疑,ⅱ期临床试验是对治疗啊作用的大致了解评价阶段.ⅱ期临床试验好象通过必掉盲法对照试验（参照具体看目的也这个可以采取其余设计形式）,对新药的有效性和安全性做出了决定正式评价,并为设计ⅲ期临床试验和考虑给药剂量方案需要提供依据.
ⅲ期临床试验
在ⅰ,ⅱ期临床研究的基础上,将试验药物主要是用于更大范围的病人志愿者身上,并且逐渐扩大的多中心临床试验,及时作品药物的有效性和耐受性（或安全性）,称之为ⅲ期临床试验.ⅲ期临床试验的确是冶疗作用的确证阶段,都是为药品注册可以申请额外审批同意提供依据的重要阶段,该期试验象为更具加上样本量的任务道具化盲法再对照试验.临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的关联参数通过比较好.试验结果应当具备可重复性.
也算,该阶段是临床研究项目的最忙碌不堪和任务最分散的部分.以外对完全成年病人研究外,又要不光研究药物对老年人病人,经常会还得除开儿童的安全性.一般当然,老年病人和危重病人所特别要求的剂量要低一点,是因为他们的身体没法有产地清理药物,使得他们对不良反应的耐受性更差,所以才应当通过特别的研究来确定剂量.而儿童人群本身点突变敏感性、迟发毒性和差别的药物代谢动力学性质等特点,但在判断药物应用于儿童人群时,仔细斟酌疗效和药物不良反应应是一个是需要特别关注的问题.在国外,儿童能参加的临床试验就像装在成人试验的ⅲ期临床后才又开始.如果一种疾病比较多再一次发生在儿童,并且很严重又没有其他治疗方法,美国食品与药品管理局容许ⅰ期临床试验真接从儿童开始,即在不存在地成人数据可以按照的情况下,不能从儿童又开始药理评价.国这一点尚难比较明确相关规定.
iv期临床试验
对新药上市后的监测.在广泛的在用条件下去考察疗效和不良反应(注意珍稀不良反应).
