2mg利培酮片为淡橙色薄膜衣片,除去包衣片呈白色.药理学特征本品为苯并异恶唑衍生物,是新一代的抗精神病药.其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力.利培酮也能与肾上腺素能受体结合,并且以较低的亲和力与H1—组胺能受体和α2-肾上腺素受体结合.利培酮不与胆碱能受体结合.利培酮是强有力的D2拮抗剂,可以改善精神症的阳性症状,但它引起的运动功能抑制,以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少.对中枢系统的5—羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能,并将其治疗作用扩展到精神症的阴性症状和情感症状.药代学特征利培酮经口服后可被完全吸收,并在1-2小时内达到血药浓度峰值,其吸收不受食物影响.在体内,利培酮部分代谢成9-羟基-利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用.本品在体内可迅速分布,利培酮的血浆蛋白结合率为88%,9-羟基-利培酮的血浆蛋白结合率为77%.该药的消除半衰期为3小时左右,抗精神病有效成份的消除半衰期为24小时.大多数病人在1天内达到利培酮的稳态,经过4-5天达到9-羟基-利培酮的稳态.用药一周后,70%的药物经尿液排泄,14%的药物经粪便排泄,经尿排泄的部分中,35-45%为利培酮和9-羟基-利培酮,其余为非活性代谢物.老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高,清除速度较慢.[作用与用途]用于治疗急性和慢性精神症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉,幻想,思维紊乱,敌视,怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝,情绪淡漠及社交淡漠,少语).也可减轻与精神症有关的情感症状(如:抑郁,负罪感,焦虑).对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,维思通可继续发挥其临床疗效.不良反应1.与服用本品有关的常见不良反应是:失眠,焦虑,头痛,头晕,口干.2.较少见的不良反应有:嗜睡,疲劳,注意力下降,便秘,消化不良,恶心,呕吐,腹痛,视物模糊,异常,困难,无力,性淡漠,尿失禁,鼻炎,皮疹以及其它过敏反应.3.可能引起锥体外系症状,如:肌紧张,震颤,僵直,流涎,运动迟缓,不能,急性肌张力障碍.通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除.4.偶尔会出现(性)低血压,(反射性)心动过速或高血压的症状.5.会出现体重增加,水肿和肝酶水平升高的现象.6.偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒.7.会引起血浆中催乳素浓度的增加,其相关症状为:溢乳,男子女性型,失调,闭经.8.偶见迟发性运动障碍,恶性症状群,体温失调以及癫痫发作.9.有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报导.禁忌症已知对本品过敏的患者禁用.注意事项1.患有心血管疾病(如心衰,心肌梗塞,传导异常,脱水,失血及脑血管病变)的人应慎用,从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量).2.由于本品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(性)低血压,此时则应考虑减量.3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性运动障碍,其特征为有节律的不随意运动,主要见于舌及面部.如果出现迟发性运动障碍,应停止服用所有的抗精神病药.4.已有报道指出,服用经典的抗精病药会出现恶性症状群,其特征为高热,肌肉僵直,颤抖,意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高.此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物.5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品,因为在理论上该药会引起此病的恶化.6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值,故患有癫痫的病人仍应慎用本品.7.服用本品的患者应避免进食过多,以免发胖.8.鉴于本品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重.9.本品对需要警觉性的活动有影响.因此,在了解到患者对该药的敏感性前,建议患者不应驾驶汽车或操作机器.孕妇及哺乳妇女用药怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确.动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用.尽管如此,除非益处明显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应服用本品.本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚,动物实验表明,利培酮和9—羟基-利培酮会经动物乳汁排出.因此,服用本品的妇女不应哺乳.儿童用药对于15岁以下儿童目前尚缺乏足够的临床经验.老年患者用药建议起始剂量为每日0.5mg或更低,根据个体需要,剂量逐渐加大到每2次,每次1-2mg.在获得更多的经验前,老年人加量过程中应慎重.药物相互作用1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用.2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂,则应重新确定使用本品的剂量,必要时可减量.3.酚噻嗪,三环抗抑郁药和一些β—阻断剂会增加本品的血药浓度,但不增加抗精神病活性成份的血药浓度.4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时,不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换.药物过量1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用.2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂,则应重新确定使用本品的剂量,必要时可减量.3.酚噻嗪,三环抗抑郁药和一些β—阻断剂会增加本品的血药浓度,但不增加抗精神病活性成份的血药浓度.4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时,不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换.
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但是当看到可爱的孩子，年迈的父母。我又知道我必须坚强起来，必须好起来。当时我只感觉心很累很累。我选择了安静。我辞了职，然后在家静静的修养身心，一开始会吃一些舒乐安定来缓解睡眠，醒来之后，我会每天坐在房间里发呆，我发现这样还是不行，于是我开始读心经，从跟唱到每天默念，在念的过程中我发现我能渐渐静下心来了，这里我要说一下我并不是宣扬宗教信仰。然后我能集中精力一些了，我就开始看一些关于佛学禅书，里面一些直抵灵魂的小故事让我一件一件的把心底的心事打开。很多做人的道理就像大海决堤，一下子灌进我的思想里，让我慢慢的心胸开阔，看透人生。
然后我能开始做家务了，每天我都仔细认真的打扫房间，清理不必要的东西。学会取舍。渐渐的，我就这样走出了焦虑症，并在认清事实的真像后，仍然积极的热爱生活。我开始种花，拾起热爱的写作。专注于对孩子的教育，并学习烘焙和烹饪。当我把自己充实了之后，发现生活也在慢慢变好，先生也开始用欣赏的眼光来回应我。
我想这就是答案吧！努力做一个更好的自己，内因起决定性作用，向内寻求坚定比对外索取帮助更为重要！
读书增加修为，打扫房间同时也是清洁净化心灵的一个过成。把阴霾一点一点清除掉，你会发现角落里也能照进阳光！
失去了自然生命性的本源，人已经下降到次级层的理性，因为自然规律的反映只有一个，就是无限丰富性，任由人类去运用，但你为什么要用燃烧物质作动能交换呢？就只有用生命性的损失交换，并不断放大叠加的碳排量结果。
出现理解能力下降，甚至感觉傻了，并不是出现了器质性病变，也不是神经，细胞受损，而是焦虑造成的，只要消除了焦虑，就能消除症状，并且注意力，记忆力，理解力会一点点恢复，达到正常的思维状态。
有一些重点高中，名牌大学的学生，患上抑郁症，由于过去比较优秀，成功的体验比较多，性格里优秀的成分多，责任心强，意志品质好，想好的动机比较强，经过专业的调整，不但能很快消除症状，还比以前更优秀了，表现的自信心提升了，成绩提高了，这也说明完全比以前变得更聪明。
现在最关键的是调整方法思路，由于很多抑郁症患者没有得到科学高效的帮助，导致很多人长时间的不能康复，不但痛苦，思维迟缓的问题也会越来越严重。
推广高效的心理咨询技术，培养高水平的心理咨询师，才能让众多的心理疾病患者尽快地走出痛苦的泥潭，回归正常的工作学习生活状态。
所谓的智力下降，其实就是思维迟缓的一种表现。思维迟缓的字面意思很明显，思维缓慢的在运动着，原本很简单的问题，现在因为思维迟缓，要花费更长的时间去思考，才能思考出答案，甚至可能根本想不明白一些常规问题。曾经有患者给我形容说感觉自己的脑子像被灌了浆糊，思考起来很吃力。当然，想不明白很简单的问题就会被自己认为是智力下降了。
也正是因为这一三大核心症状之一的思维迟缓，所以患者会很难以维持日常的工作和学习，因为脑子跟不上工作的进度，自己也会因此感到十分苦恼，甚至有一些人会因此而产生很强烈的自卑感，自罪自责，悲观厌世。
情感低落我想不用我说大家也清楚是指什么，那么意志减退又是什么？意志减退是指行为活动明显减少，很多方面都表现为动力不足和兴趣缺缺,即使下决心想做些事情，也常常会因没有信心而半途而废。
关于治疗与否的问题，没有争议，必须治疗，而且尽快进行系统治疗。因为抑郁症的首次系统治疗最为重要，只要首次治疗效果好，足剂量，足疗程，抑郁症的复发几率会降到最低，甚至有50%的抑郁症患者经过首次系统治疗后是不会再复发的。
关于抑郁症患者，变笨，变慢的表现，在抑郁症状缓解后都会缓解的。但必须说的是，如果长期得不到有效治疗的抑郁症患者，抑郁症是完全可能发展为认知功能的永久性损害的，到那个时候就诊的傻了。
智能是智力与能力的统称，指一个人在特定文化背景下，发现问题、解决问题、创造产品的综合能力。我们一起来分析一下，精神症患者的智能逐步趋向退化的具体原因：
