【药品名称】盐酸莫西沙星注射液
【成分】
化学名称：1－环丙基－7－｛（S，S）－2，8－重氮－二环［4。3。0］壬－8－基｝－6－氟－8－甲氧－1，4－二氢－4－氧－3－喹啉羧酸盐酸盐。
【适应症】成人（18岁）上呼吸道和下呼吸道感染，如：急性窦炎，慢性支气管炎急性发作时，社区获得性肺炎；这些皮肤和软组织感染。
急切腹腔感染包括水配细菌感染，如脓肿形成。
【包装规格】20ml：400mg（以莫西沙星计）
【用法用量】
给药方法：参照健康受试者心脏所能毒性反应的吊瓶速率以及国内I、II、III期临床实验的结果，推荐本品的输液时间应为90分钟。
（国外我推荐0。4g莫西沙星静脉给药的输液时间应为060分钟。）剂量范围（成人）：帮我推荐剂量为一次0。4g，一日一次（一次1瓶，一日一次）。
疗程：依据症状的严重程度或临床反应决定疗程。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时正常情况可按照c选项疗程：慢性支气管炎急性期：5天社区获得性肺炎：序贯给药（静脉给药后一直口服用药）推荐一下的总疗程为7～14天。
急性肝炎窦炎：7天治疗皮肤和软组织感染的推荐疗程为7天。莫西沙星可以不在结束治疗啊时静脉注射，之前再根据患者情况口服片剂给药。
0。4g莫西沙星注射液在临床试验中至少用过14天。给药方法：静脉给药0。4g的时间应为90分钟。莫西沙星既这个可以另给药也也可以与一些相互排斥的溶液一同滴注。
a选项注射液与莫西沙星注射液的水配液在室温条件下可保持稳定24小时以内，而被其实是可以合并给药：注射用水0。9％氯化钠注射液1摩尔氯化钠注射液5％葡萄糖注射液10％葡萄糖注射液40％葡萄糖注射液20％木糖醇注射液林格氏液乳酸林格氏液Aminofusin10％（生产厂家：Pharmacia＆Upjohn）Jonosteril D5（生产厂家：FreseniusKabi）若莫西沙星注射液需与其它药物利水药，每种药物需另外给药（见不配伍性）。
只能澄明的溶液才能在用。老年人老年人用不着调整用药剂量。
【不良反应】
【禁忌】
.设对莫西沙星的一丁点成份，或别的喹诺酮类，或一丝一毫辅料过敏症状者。妊娠和哺乳期妇女。因此非常缺乏患有肝功能检查十分严重损伤（ChildPughC级）的患者和转氨酶升高小于5倍正常了值上限的患者在用莫西沙星的临床医学数据，该药在这类患者中禁止可以使用。
18岁以下患者。
【注意事项】
莫西沙星都能够延长一些患者心电图的QT间期。该药应尽量的避免用于QT间期延长的患者、患有难以纠正的低钾血症患者及接受Ia类（如：奎尼丁，普鲁卡因胺）或III类（如：胺碘酮，索他洛尔）抗心律失常药物治疗的患者。
莫西沙星和可能会各边QT间期的药物：西利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，联合用药时肯定存在累加效应。所以，应慎重对待与那些个药物利水药。
莫西沙星在致心律失常的条件必然时应不宜使用，如：十分严重的心动过缓或急性心肌缺血。和男性两者相比，导致女性患者来讲拥有更长的QTc间期，她们对引发QTc间期变长的药物肯定更很敏感。
老年患者也更容易池鱼之殃药物引发的QT间期延长的影响。QT间期延长的程度与此同时药物浓度的提升而减少。所以不应达到推荐推荐剂量。
不过，在肺炎患者中就没仔细的观察到莫西沙星血药浓度和QT间期延长去相关。QT间期延长是可以导致室性心动过速除开前端扭转型室速的发生危险增高。
在莫西沙星治疗啊的最多9000名患者的临床研究中，就没因QT间期延长倒致的心血管的发病率或死亡率，但某些特殊潜在条件可以不提高室性心律失常的危险。
女性患者和老年患者对诱发QTc间期延长的药物非常敏感。曾经的汇报情况莫西沙星可引起爆发开来性肝炎，并肯定因此而会造成肝衰竭（和死亡病例）。
如果不是再一次发生了肝衰竭去相关症状，应建议患者在继续冶疗前立玄直接联系医生。曾经值班参谋莫西沙星紊乱的大疱性皮肤反应，如Stevens－Johnson综合征或中毒性表皮坏死松解症。
如果不是不可能发生了皮肤和／或粘膜反应，应建议患者在再继续治疗治疗前立刻联系联系医生。喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作起来，对于已知或怀疑有能会造成癫痫发作或减少癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的患者，莫西沙星在使用中要尽量。
在可以使用除了莫西沙星的喹诺酮类治疗中有可能再次出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年患者和建议使用激素治疗的患者中。一旦出现疼痛或炎症，患者需要突然停止服用药并再休息患肢。
有报导在不使用包括莫西沙星之外的广谱抗生素时再次出现伪膜性肠炎，并且，在在用莫西沙星冶疗中如患者直接出现十分严重的腹泻时，要考虑这样的诊断，这一点很不重要。
在那种情况下需立即采取什么措施起码的治疗措施，在不可能发生了相当严重腹泻的症状的患者中，禁忌使用可抑制细胞胃肠蠕动的药物。
【孕妇乱用药】
孕妇：人类在怀孕期间在用莫西沙星的安全性尚未被可以确定，儿童服用复方喹诺酮类可紊乱可逆性关节的损伤，可是，尚不见动静新闻这样的作用又出现于妊娠后用药者的胎儿。
动物研究显示莫西沙星有生殖毒性，但对人的潜在危险性尚不比较明确。并且，莫西沙星禁用于妊娠期的妇女。哺乳期妇女：与其他地方喹诺酮类药物同一，莫西沙星可会造成未成年试验动物负重关节的软骨损伤。
临床前研究可以肯定小量的莫西沙星也可以分布到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于哺乳期的妇女。
【药物相互作用】
临床上未表明莫西沙星与五项条件药物相互作用：阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、、丙磺舒。
对这个药物不不需要决定剂量。抗酸药、矿物质和多种维生素：莫西沙星与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用药会而且与这些物质中的多价阳离子无法形成多价螯合物而会减少药物的吸收。
这将造成血浆中的药物浓度比市场预期值低，但，抗酸药、抗逆转录病毒药（如去羟肌苷）、那些含镁或铝的制剂、硫糖铝、包括含铁或锌的矿物质，至少需要在可口服莫西沙星4小时前或2小时后口服。
雷尼替丁：与雷尼替丁合并用药根本不决定莫西沙星的吸收参数。完全吸收参数（Cmax，tmax，AUC）的也很，表明胃PH值对莫西沙星从胃肠道的吸收也没影响。
钙补充剂：口服大剂量钙补充剂时，仅轻微的咳嗽会减少完全吸收速率而对吸收程度就没影响。是可以以为，大剂量钙补充剂对莫西沙星的影响不具备临床查找意义。
茶碱：与人体外研究什么数据一致，莫西沙星对稳态时的茶碱的药代动力学无影响，提示莫西沙星对P450酶的1A2亚型无影响。
华法令：据观察，莫西沙星与华法令同时服用药未突然发现对药代动力学，凝血酶原时间和其他凝血参数有影响。国际标准化比值的改变（International Normalized Ratio，INR）：曾有报道患者同时口服抗凝剂和包括莫西沙星在场的抗生素，抗凝活性降低。
其危险因素除开患者的感染（船舶概论炎症过程），年龄，和一般状况。即便莫西沙星和华法令的相互作用在临床试验中未被证实，但应监测INR，如有必要你所选变动口服抗凝剂的剂量。
口服避孕药：莫西沙星与口服避孕药同时服用复方未才发现相互作用。抗糖尿病药：格列本脲和莫西沙星同时服用药未才发现有内外妇儿意义的相互作用。
伊曲康唑：莫西沙星与伊曲康唑同时服用药时伊曲康唑的暴露（AUC）仅足量变化。伊曲康唑对莫西沙星的药代动力学无显著性影响。
当服用药伊曲康唑时同时给与莫西沙星不不需要根据情况剂量，会大大降低。地高辛：莫西沙星对地高辛的药代动力学没有极为严重影响，会大大降低。
在健康受试者多剂量给药达稳态后，莫西沙星将地高辛稳态Cmax提高约30％，而就没影响AUC和波谷水平。
【药理作用】
1。药理作用（1）作用机制莫西沙星是具备广谱活性和杀菌作用的8－甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非啊是微生物如支原体、衣原体和军团菌具高广谱抗菌活性。
杀菌作用机制为受到干扰拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ。拓扑异构酶是再控制DNA拓扑和在DNA复制、可以修复和转录中最关键的酶。莫西沙星外在表现为浓度依赖性的杀菌活性。
最低杀菌浓度和最底抗菌杀菌浓度基本一致。莫西沙星对β－内酰胺类和大环内酯类耐药机制的细菌亦最有效。感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。
（2）原发耐药导致对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、大环内酯类和四环素类耐药情况的耐药机制不会影响莫西沙星的抗菌活性。
莫西沙星和这些抗菌药间无交叉耐药菌。至今未发现质粒介导的耐药性又出现。莫西沙星的8－甲氧基部分与8－氢部分而言具备对革兰阳性菌高活性和原发耐药突变的低选择性。
浩大的7位二氮杂环完全改变基能强行愿意外排，该主动地外排为氟喹诺酮耐药机制。体外试验总是显示经过多步变异才能极快地出现对莫西沙星的耐药性。
反正其耐药率不高（10－7～10－10）。序列地将细菌不暴露在低于莫西沙星MIC浓度时没法使MIC值有少量的增加。
与其他喹诺酮类药物互相修真者的存在十字交叉原发耐药。但，一些对其他地方喹诺酮类耐药机制的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星皮肤。（3）对人类肠道菌群的作用在两项志愿者加服莫西沙星的研究中仔细的观察到下列变化：大肠埃希菌，芽孢杆菌属，大多数拟杆菌，肠球菌，克雷伯氏菌属和厌氧菌如双歧杆菌，真杆菌和消化链球菌等的下降，这个变化在两周内可以不恢复正常，未才发现艰难梭菌毒素。
（4）体外试验敏感数据已经可以肯定能对太敏感菌可能导致的已审批同意的内外妇儿适应症最有效＋莫西沙星仅对由MecA基因介导的甲氧西林耐药菌葡萄球菌的体外MIC值在其皮肤范围内。
所以，要是发现到这类菌株不我推荐建议使用莫西沙星。早就表明能对太敏感菌可能导致的已审批的临床适应症有效br
【批准文号】国药准字H20130039
【生产厂家】南京优科制药有限公司
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⑵小到普通剂量（每分钟按体重2－10ug/㎏）,能然后兴奋β1受体及借用刺激去甲肾上腺素自储藏部位释放出,对心肌有一种正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增强,最终使心排血量提升,收缩压升高,脉压很可能会增大,舒张压无变化或有轻度升高多少,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善；
⑶大剂量时（每分钟按体重大于110ug/㎏）,狂喜α受体,可能导致周围血管阻力增加,肾血管扩张,肾血流量及尿量反而减少.导致心排血量及周围血管阻力增强,以致收缩压及舒张压均血压.①对心脏β1受体兴奋,提高心肌收缩力作用强的多；
②而提升肾和肠系膜的血流量,可防止由这些个器官供血不足多种原因的休克瘤发展.在同一的增加心肌收缩力情况下,致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱.当然,多巴胺对于伴有心肌收缩力减缓,尿液减少而血容量已为先补的休克患者份外区分.【药代动力学】加服不能解除,静脉滴入后在体内分布广泛,不易血-脑脊液屏障.静注5分钟内起效,坚持了5－10分钟,作用时间的长短与用量不咨询.在体内迅速单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用,在肝,肾及血浆中降解成无活性的化合物.一次用量的25%左右吧,在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素.半衰期约为2分钟以内.经肾排泄废物,约80%在24小时内排出体外,尿液内以代谢物重点,极小部分为原形.【适应症】可以参照于心肌梗死,创伤,内毒素败血症,心脏手术,肾功能衰竭,充血性心力衰竭等影起的休克综合征；
补充血容量后休克仍又不能纠正者,更何况有少尿及周围血管阻力正常了或比较低的休克.因此本品可提升心排血量,也主要是用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全.【用法和用量】成人常用量静脉注射,结束时每分钟按体重1－5ug/㎏,10分钟内以每分钟1－4ug/㎏速度趋近于,以提升比较大疗效.反复发作顽固性心力衰竭,静滴开始时,每分钟按体重0.5－2ug/㎏渐渐递增.多数病人按1－3ug/㎏/分得到即可才生效.闭塞性冠状动脉粥样硬化患者,静滴正在时按1ug/㎏/分,逐增至5－10ug/㎏/分,直到此时20ug/㎏/分,以提升最多谢了效应.如危重症,先按5ug/㎏/分滴注,然后再以5－10ug/㎏/分递增至20－50ug/㎏/分,以至少感激不尽效应.或本品20㎎加入到5%葡萄糖注射液200－300ml中静滴,开【不良反应】较常见的有出现胸痛,呼吸不畅,头晕目眩,心律失常（特别用大剂量）,全身脆弱无力感；
心跳极快,头痛,恶心,呕吐者难得一见的.常期应用大剂量或小剂量主要是用于外周血管病患者,出现的反应有手足疼痛或手足发凉；外周血管长时期急剧收缩,很可能导致局部坏死或坏疽；
过量时可直接出现血压升高,此时应停止用药,用处时得到α受体阻滞剂.【注意事项】⑴中间交叉过敏反应：对别的拟交感胺类药一定高度敏感的病人,可能会对本品也无比太敏感.⑵对人体研究尚不充分,动物实验未曾发现有致畸.给妊娠鼠有可能导致新生仔鼠存活率降低,但活下来者潜在动机无法形成白内障的报道.孕妇应用时要权衡利弊.⑶本品是否再排放乳汁已定,但在乳母应用未突然发生问题.⑷本品在小儿运用未曾有过充分研究.⑸本品在老年人应用方法全无充分研究,但未曾发现报告发生了什么问题.⑹下列情况应要慎用：①嗜铬细胞瘤患者宜可以使用：②闭塞性血管病（或有既往史者）,除了动脉栓塞,动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,脚冻伤（如湿疹）,糖尿病性动脉内膜炎,雷诺氏病等要慎用；
③对肢端循环产生不良影响的病人,须严密监测,注意坏死及坏疽的可能性；④过度的室性心律失常时应用本品也须小心.⑺在滴注本品时须进行血压,心排血量,心电图及尿量的监测.⑻给药只能证明①应用多巴胺冶疗前要先改改低血容量.②在滴注前前提是再稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个体不需要的液量,若不必须容量翻倍,可用0.8㎎/时溶液,如有液体潴留,和用1.6－3.2㎎/ml溶液.中,小剂量对周围血管阻力无作用,主要是用于处理低心排血量引起的低血压；
会增大剂量则应用于能提高周围血管阻力以纠正低血压.③选用比较粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外溢人口,及产生组织坏死；如确已发生液体外溢需求,用下5－10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作熏染.④静滴时应压制每分钟滴速,滴注的速度和时间需依据血压,心率,尿量,外周血管灌流情况,异位心搏动会出现优秀与否等而定,肯定时应做心排血量直接测定.⑤休克改嘛时即减缓滴速.⑥遇有血管使用过度急剧收缩影起舒张压不成比例会升高和脉压减小,少尿,血压下降或直接出现心律失常,滴速需要减慢或不能正常滴注.⑦如在滴注多巴胺时血压再会下降或经变动剂量仍缓慢低血压,应移除多巴胺,后再用更弱的血管收缩药.⑧突然停药可才能产生十分严重低血压,故停用时应逐渐地取最小值.【孕妇及哺乳期妇女外用药】尚不内容明确【药物相互作用】⑴与硝普钠,异丙肾上腺素,多巴酚丁胺三甲散,再注意心排血量的改变,比单用本品时反应差别.⑵大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如钙通道拮抗药,酚妥拉明,妥拉唑林(Tolazoline)等同用,后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用β受体.⑶与全麻药（尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物）三甲散的原因后者可使心肌对多巴胺十分太敏感,紊乱室性心动过速.⑷与β受体阻滞剂同用,可肾上腺素受体多巴胺对心脏的β1受体作用.⑸与硝酸酯类同用,可被抵消硝酸酯的抗心绞痛及多巴胺的升压效应.⑹与利尿药同用,一方面导致本品作用于多巴胺受体扩张肾血管,使肾血流量提高,可增强利尿作用；
另一方面本品自身也有再的利尿作用.⑺与胍乙啶同用时,可增强多巴胺的加压效应,使胍乙啶的降压作用减弱,倒致高血压及心律失常.⑻与三环类抗抑郁药同时应用,可能减少多巴胺的心血管作用,影起心律失常,心动过速,高血压.⑼与单胺氧化酶抑制剂同用,可持续及结合多巴胺的效应；
试求本品是单胺氧化酶代谢,在给多巴胺前2－3周曾得到单胺氧化酶抑制剂的病人,初量至少减到具体方法剂量的1/10.⑽与苯妥英钠同时静注可有一种低血压与心动过缓.在用多巴胺时,如要用苯妥英纳抗惊厥冶疗时,则须判断两药上下交替使用.【药品盐酸多巴胺注射液】
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除了注意培养健康的饮食习惯，疫苗那是保护狗狗们不受外界病菌侵害的第一道防线。不仅能严密保护狗狗的健康，也能让你在跟狗狗结伴玩耍时越小被病毒感染的几率，完全保护人的健康。
一、如何能选择疫苗？
现在市面上上有两种疫苗，进口牌子和进口的。
国产疫苗价格较便宜啊，一针价格在50-100。进口疫苗一针的价格普遍在百元左右吧。
比较普遍的疫苗品牌有：英特威、苏威、维克、辉瑞（均进口）；百斯特（国产）
一般来说狗狗的疫苗除开：二联疫苗，四联疫苗和狂犬疫苗。单瓶疫苗上都有注明免疫的病毒种类。
四联疫苗需要注射两次，因此是打4针。（二联来表示免疫2种病毒，四联应该是免疫4种病毒）
二、最常见的疫苗种类及免疫病毒
二联疫苗：预防犬瘟热、犬细小病毒病
四联疫苗：预防犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、犬副流感
五联疫苗：预防犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、犬副流感、犬腺病毒二型
是需要另打得疫苗：狂犬疫苗、钩端疫苗等
由于狂犬疫苗能能提供的保护时间太远，因此狂犬疫苗一般是一年打一次。而二联四联等疫苗是终身相伴免疫的，正常注射就够了噢。
二联、四联、五联和狂犬病疫苗都属于“核心疫苗”（这些疾病死亡率溶炎60％~90％），也就是一定一定可以打疫苗。
而钩端疫苗一类“非核心疫苗”，比较多是可预防钩端螺旋体病（这些病会在人狗中相互感染），如果不是不是什么正处于钩端螺旋体病的高发区域一般是不是需要打。
三、怎末注射疫苗？
以最较低不使用的英特威疫苗（进口疫苗）为例
相对于小于等于2个月的幼犬：
第一次肌注二联疫苗
第二次注射二联疫苗（第一针后2周）
第三次注射四联疫苗（第二针后3周）
第四次肌肉注射四联疫苗 狂犬疫苗（第三针后3周）
将近2个月的狗狗是需要打3针：
第一次肌注四联疫苗
第二次针剂四联疫苗（第一针后3周）
第三次注射四联疫苗 狂犬疫苗（第二针后3周）
因为二联疫苗要注意是根据4-6周的幼犬，将近两个月的狗狗就不范围问题了。只不过也不需要担心，四联疫苗种已经真包含了二联所根据的肉眼不可见、犬瘟。
狂犬疫苗一定记得不需要每年打一次。
国产品牌疫苗中也有五联、六联疫苗，具体详细的免疫时间一定要跟医生问很清楚。
四、疫苗注射的常见问题
1.不同品牌的疫苗是可以不能混合么？
如果不是狗狗在参与第二次免疫的时候，找不到第一次免疫时可以使用的品牌的疫苗，可以不用以外品牌的疫苗代替。
2.会不会要参照狗狗的体重换算所须疫苗的计量？
无论是狗狗大小，每次来免疫都只注射1针的剂量，疫苗的剂量与体重没什么关系。
五、前提是尽量的事情
注射疫苗要严不遵循医生制定的免疫时间表，过于心急给狗狗注射疫苗不光肯定不会严密保护小狗的健康，反倒会破坏母原抗体的功效，起到因为作用。
狗狗在生病的状态下，是不能注射疫苗的，不然会有生命危险！以下这个情况不适合我接种疫苗
1.狗狗有：鼻干、咳漱、喷嚏、呕吐腹泻、体温呼吸不算正常的情况。
2.怀孕了的母狗。给没怀孕母狗注射可能会造成流产，是可以说不可以的。
3.产后半个月内的狗狗。
4.外伤就没自动愈合的狗狗。
六、注射疫苗后的注意事项
1.狗狗接种疫苗后会出现体温升高、精神抑郁、食欲差、疼痛等问题都属正常，一般2个小时左右吧变会复原正常。
2.要是狗狗直接出现全身皮肤瘙痒、面部肿胀。那就证明狗狗对疫苗过敏症状，要立玄到医院注射脱敏针。
3.疫苗接种疫苗后10天内严令禁止给狗狗洗澡好吹风，以防肌体正面抵抗能力减低。
这么说说吧，用着de时候内心的想法是，有什么破玩意儿咋还这么说疼，拔了之前内心的想法是，快给我再来一针[好娇羞]
先说说我三胎顺转剖的生产经历：3月2号36周 6的时候一切照常去医院产检，然后再医生检查宫颈口的时候巳经开了两公分了，而且前面第一胎是破腹，第二胎是疤痕子宫自然分娩，医生说这个可以来吊催产素生进去了，当天晚上就去办住院手续。
第二天早上八点多的时候给医生说昨晚已经在医院了，他说那快点来去检查一下，接着正在吊催产素，在他们的安排下我就和我妈去待产房里面去吊催产素，九点多的时候又开始吊，护士一再三嘱咐说你第一胎是疤痕子宫，如果没有中途有什么东西异常感觉要跟她们说，九点多结束吊到下午两点多的时候还其实没什么感觉，当时就在想催产素对我没什么作用，听说后来医生而言了之后两点43分换了一瓶不知道加些了什么，又开始有感觉了，应该差不多四点的时候医生帮我破了水，宫口开了两公分多，到五点的时候开了分，我原以为会和我生二胎的时候七点多一点就阴历吧
然后到了六点多的时候，宫缩越来越过度，五分钟两次，一次以30秒，进了产房，肯定线条状宫缩，一阵不久的要歇一下再一阵，医生看了然后说四公分半，应该还没那就快生，一直不规则宫缩，确实是疼到不能忍耐的时候，我实在实在受不了了，一直在疤痕子宫那里痛，我妈去说说医生情况，后来我们医生来了之前说这样的情况唯有俩种，一是脐绕颈了，二是脐带太短。照这样继续只有去破腹产了，我也快决定放弃自然分娩的念想了，当时只想快点吧把孩子生进去，我跟医生说我要破腹麻烦你结扎手术，医生说你确定想好了，叫我妈去叫我老公冲进来签破腹产和结扎同意书，快点转去剖腹产房，接着期间还一直疼痛医生说肯定不能再得好处了，到里面破腹产房后麻醉师立剪帮我麻醉，医生帮我手术，上身全无感觉，医生还跟我说你当时直接剖腹产就不用再受剖宫产宫缩这种痛了，我说是想顺产的话就不结扎手术了，如果破腹就顺道儿做结扎。医生说你明白这胎是男孩应该女孩吗，我说可不知道，生不出来才知道，后来我们等孩子出生了跟我定钱想，前面两个儿子，再加一个女儿，超级了。就来说说产后恢复经历：以前我对自己的身材很多谢了，更是很苗条有佳，可前年生完孩子后，腰腹部、臂部脂肪堆积，身材发胖的像怀了3个月的孩子，好朋友和我开玩笑啊说：“你肚子里会不会还留了一个宝宝没生出来啊？”这个时候的我反而以前的所有的衣服都穿不上了，就算是平时走路都都觉得累！搞得自己很没有自信，再看着远处身边的朋友们可以穿着比较漂亮的衣服，真好欣羡！听医生说产后一年就没运动减肥顺利，以后就没法减下来了。节食成了我大的的心愿！
宝宝42天去医院再次复查，才决定了我，得用收肚子的是我产科医生给我我推荐的，说是可以美体瘦身。价格也不贵，但效果满好的，很塑形我当时没多想，仅仅担心那不用脏器很容易松弛下垂。选了一套，走到家就脱掉了，
没想到穿了一个月腰部线条就出来了，后来一直要坚持用了4个月竟可以恢复孕期了，太欢喜了。那样的心情，也唯有生完宝宝妈妈能体会到，，，，，，产后妈妈真的是要注意，最好不要一不留神就留下水桶腰，做上难看的脸的大妈了，说实话自己照顾好宝宝就没时间运动，是日常的活动，比怀孕前还瘦！现在走过去哪是昂头挺胸的。带着我宝宝溜溜。全是艳羡的眼光。总别人说你这哪里像是当麻麻的人啊？身材太好了..，心里美滋滋的
镇痛泵的坏处：
确实说不使用镇痛泵，这个可以减轻产妇的疼痛。只不过，应用于镇痛泵里的药物都是可能才能产生与药物相关的副作用，如皮肤瘙痒、尿潴留、腹胀、头晕乏力和呼吸抑制等，肯定又出现消化道症状出现恶心呕吐，头晕恶心，皮肤发痒等。
镇痛泵的好处：
手术后使用镇痛泵的好处我还是有的，简单最显而易见的是减轻了术后的疼痛程度，疼痛减轻了，患者心情也变好，晚上睡得好，白天吃嘛嘛香。疼痛治疗减轻疼痛的同时，产妇也可以早期翻身活动，减少了患者的不能起床时间。
剖腹产最痛楚的是手术当天晚上，因为麻醉效果巳经完全消失，夜间也也没还能够分神的东西，疼痛最为剧烈地痛苦难忍，不使用镇痛泵，是可以减轻病人的疼痛。接着的半个月里情况才会慢慢的好转。所以我，镇痛泵一般使用2-3天。
随即在剖腹24小时之前镇痛泵里的要与基本拼尽，护士会来病房帮产妇断根镇痛泵，此时顺产的刀口就结束疼痛。而这个时候，产妇的正在涨奶，也会有很强的疼痛感，的要断的的哺乳婴儿，子宫收缩也会给了疼痛。因此，很多刚剖腹产完的产妇不愿意去多说话的心情也会不好，家人一定要明白产妇的心情。
