我是一位二胎宝妈，以过来人的经验想说，无创DNA实在是太有必要了。纵使NT检查情况良好，纵使未达高龄产妇年龄，也别省去无创检查步骤。说一则产检故事先插播一则本人的产检故事，之前31岁怀上二胎，从来没想过后续要去做无创DNA，毕竟大宝这么健康，而且觉着31岁，离高龄产妇还有点远吧，后来是因为NT2.4，医生觉着是临界值，所以当天就做了无创，回来后翻了大宝的NT单子，原来大宝的NT值也有这么高，当时也没做，大宝不是健康得很吗，想着医生是有点小题大做了啊，未曾想，后来的四维和小排畸，宝妈又遇到了一个又一个的问题，先是永久性右脐静脉，说是正常变异，但是又容易合并其他问题，医生建议染色体检查，还好已经做了，后来又是双肾盂分离，医生也建议无创DNA检查一下，还好已经做了，直到现在，宝妈都心有余悸，无论什么问题，无论概率多小，要么就没有，要发生对个人就是100%，其实当时有机会，都得去做个羊水穿刺的，花钱买安心啊，可惜宝妈现在都要临产了，也做不了羊穿了，只期待宝宝能平安健康出生。无创DNA知多少无创产前基因检测是利用高通量测序检测胎儿染色体异常，能同时检测唐氏综合征、爱德华综合征及帕套综合征等多种染色体异常疾病，准确率达99.9%，因此大受欢迎，为防控唐氏综合症等疾病的严峻形势，不少省市都实现了无创DNA的免费检测，孕妈妈可以跳过唐筛直接无创产前基因检测，如湖北武汉市，只要是武汉市户籍或常住人口、30岁及以上、妊娠12-22周6天的孕妇就可以免费进行无创产前基因检测。无创DNA的必要性1. 相比较无创DNA的准确率高。NT检查主要检查胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度，凡测出的NT值<2.5mm时判断为正常（也有的医疗结构以３mm为标准），值大于或等于2.5mm时，诊断为颈项透明层增厚,这时考虑宝宝可能患有唐氏综合症或者是先天性心脏疾病，早唐和NT结合，检出率在85%左右；唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法，所以孕妇的年龄、体重，是否吸烟史和糖尿病等因素都会对结果产生影响，中唐检出率在65-75%之间。但这两者都只是一种筛查，准确率并不高，而无创产前检测准确率可达99.9%。一般NT或者唐氏筛查不通过时候，医生会建议无创DNA，无创DNA高风险会被通知羊穿进一步确诊。2. 无创DNA让后期检查更安心。孕妈妈的各项产检就像是一部升级打怪史，得一步一步通过，每个产检项目还都有规定时限，前期顺利的，不见得后期也顺利，就像前文我说的，纵使NT和唐氏筛查都很顺利，后面的四维、小排畸等等还得给你继续把关，不仅是我上文说的肾盂分离、右脐静脉等指标异常，还有如胎儿大小不符、胎心监护等等有疑问，都会被建议继续做染色体检查，所以何不早早就做了，先让自己安心，时间过了，就错过了。结论每个孕妈妈都有一颗玻璃心，每个检查结果的异常都会让孕妈牵肠挂肚，寝食难安，对宝贝负责，也是对自己负责，不怕麻烦，不怕事多，不管年龄大小，无创还是都来一个吧。我是朵妈，一位二胎职场妈妈，与您一起分享育儿经验，一起畅聊人生百态，喜欢的可以动动手指，关注一下@朵妈絮语
