成份
活性成份：利培酮。化学名称：3-[2-[4-(6-氟-l，2-苯并异噁唑-3-基)－l－哌啶基]乙基]-6，7，8，9，－四氢-2－甲基－4H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮。化学结构式：分子式：C23H27FN4O2分子量：410.49
性状
本品为无色透明的澄明液体。
适应症
1．主要用于冶疗急性和反复发作精神症和另外其它精神病性状态的很明显的核心抗体症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、奇怪)和肯定的弱阳症状(如反应迟钝、情绪淡漠疏离及社交漠然、少语)。也可能减轻与精神症关联的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对此急性期治疗快速有效的患者，在依靠期治疗好中，本品可再发挥其临床疗效。2．可主要是用于治疗治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现出为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价温度过高、睡眠特别要求下降、语速更快、思维奔逸、注意力分散或判断力低头(以及紊乱或过激行为)。
规格
(1)30ml:30mg(2)100ml:100mg。
用法用量
1、精神症由建议使用那些抗精神病药用老本品者：就开始建议使用时，应渐停原先在用的抗精神病药。若病人以前可以使用的是持久有效抗精神病药，则用些本品修改成该药治疗。已是用抗帕金森氏综合征的药如何确定不需要再继续则应定期地通过再评定。成人：每日1次或每月十五2次。帮我推荐起始剂量为一日二次，第二次1mg，第二天减少到一日二次，三次24mg；如能耐受，第四天可提升到一日二次，你每次3mg，其后，可维持此剂量变为，或依据什么个人情况进一步调整。为期1-2年的临床试验说利培酮促进精神症容易复发额比较有效剂量为2～83mg/天，而也完全肯定了按结构一日第二次给药的有效性和安全性。试验中起始剂量为第一日1mg，第二天提高到一日24mg，第三天可提升到一日43mg，数百年间，可以次剂量减少或依据什么个人情况及时按照。临床医师应定时查看对患者通过再评估以确定用适度地剂量并且以治疗的必要性。不管采用做何给药，对某些患者应参与越来越慢的剂量调整，按照的间隔时间就像不不能超过一周；调整时，推荐增减剂量以1～2mg的小剂量参与。利培酮的的最快速有效剂量范围为每日4～80mg，但一日二次，每日里剂量超过64mg给药肯定不能可证明比较比较低剂量更快速有效，不过同更多的锥体外系症状和以外副作用有关，并且就像不推荐建议使用。由于对剂量大于1平日164mg的安全性业已评定，但日日用药剂量不应将近16mg。在需要可以提高镇静作用时，可加用苯二氮䓬类药物。2、治疗啊双相情感障碍的躁狂发作推荐起始剂量平日1次，有时候1～20mg，剂量可依据个体必须接受调整。剂量提升的幅度为每日里1mg，剂量提高起码不宜超过24小时或不宜超过更大天数接受。大多数患者的理想剂量为每月十五2～60mg。在大部分的对症治疗期间，应不停地对是否是是需要不再在用本品参与评价。3、肝肾功能损害的患者肾功能损害患者清除掉抗精神病药物的能力少于算正常成人；而脂肪肝患者血浆内利培酮未特点部分的浓度较正常了值高。肾病及肝病患者起始剂量及以剂量均应减半，剂量调整幅度及速度应减低。见意起始剂量为每月十五二次，每次0.50mg。根据个体要，剂量可逐渐停止到日日二次，你每次1～2mg。剂量调整不要超过应不小于等于1周，剂量增减的幅度为每月十五二次，每次来0.5㎎。这个患者的临床应用经验不大，用药应小心。用药方法：1、将药瓶的瓶盖下压的同时逆时针旋转，取下瓶盖。(图1)2、将取样器木盒后插入已开盖的药瓶中。3、紧握住取样器下端的圆环，同样的握着上端圆环向上升晃出至所需服药药量处。(图2)4、紧紧握住取样器下端的圆环，将这座取样器从药瓶中收起。(图3)5、向下按取样器上端圆环将其中口服液完全拽入非酒精饮料中（茶水咯）。6、拧好药瓶的瓶盖。(图4)
不良反应
临床试验数据在一项临床试验中作品本品的安全性，9712例不同类型的精神病患者（以及成人、老年痴呆患者和儿童）至少进行本品另一个剂量的治疗。其中2626例患者在参加过双盲、安慰剂对照试验时给予了本品的治疗。在治疗状况和持续时间上有比较大的区别，包括双盲、定量和不出入平衡、安慰剂或活性再结合试验和开放期试验的住院和门诊患者，短期（至12周）和会导致（至3年）给药（交叉分类）。多数不良反应为轻中度。双盲、安慰剂对照试验——成年体患者在9项雄性患者给予利培酮3至8周的双盲、安慰剂对照试验中，不低于1%的利培酮组患者报告的不良反应（ADRs）列于表1。*帕金森氏综合征以及锥体外系障碍、肌肉骨骼强直、帕金森氏综合征、齿轮样强直、暂时抑制肌、运动柔缓、运动功能减退、面具脸、肌肉强直和帕金森氏病。调息又不能包括打坐不能不能和惴惴不安。张力障碍除开张力障碍和肌肉痉挛、不惊颤肌急剧收缩、肌肉关节强直、眼球旋动、舌肌晕眩。颤抖除了震颤和帕金森氏病的休息性剧烈震颤。运动障碍以及运动障碍和肌肉颤搐、舞蹈病、舞蹈手足徐动症。双盲、安慰剂对照试验——老年痴呆患者在6项老年痴呆患者进行利培酮4至12周的双盲、安慰剂对照试验中，不最多才1%的利培酮组患者报告的不良反应名例表2。表2中只除开未按照相关规定表1或虽按照相关规定表1但突然发生频率在2次及以下的不良反应。双盲、安慰剂对照试验——儿童患者在8项儿童患者进行利培酮3至8周的双盲、安慰剂对照试验中，不最多才1%的利培酮组患者报告的不良反应列于表3。表3中只除开未按照有关规定表1或虽列入表1但发生频率在2次及以下的不良反应。另外临床试验数据在儿童、成年体和老年痴呆患者的双盲、安慰剂对照试验中，少于1%的利培酮组患者报告的不良反应，或在双盲、活性再对照和开放期的以外试验中，利培酮组患者报告的不良反应均独列表4。报告自可以使用注射用利培酮微球的患者，与利培酮相关的以外不良反应不胜感激，其中不和与剂型或注射给药途径相关的不良反应。感染：下呼吸道感染、感染、肠胃炎、皮下脓肿血液和淋巴管：嗜中性白血球下降症精神病性障碍：抑郁神经系统：感觉异常、惊厥眼部：睑痉挛耳部和找不到路：眩晕心脏：心脏传导阻滞血管：高血压胃肠道：牙痛、舌痉挛皮肤及皮下组织：湿疹骨骼肌、结缔组织和骨异样：臀痛全身及给药部位：疼痛研究：体重下降、γ-谷氨酸转移酶升高、肝酶水平降低中病毒和损伤：跌跤上市后经验上市后后数月前可以判定为利培酮不良反应的不良事件见表5。不良反应按出资出力报告率分类：很比较普遍≥1/10最常见≥1/100，且1/10少有≥1/1000，且＜1/100极为珍稀≥1/10,000，且1/1000更加极为珍贵＜1/10,000，以及大多数病例。依据出资出力正式报告频率，不超过不良反应按发生率分类列于表5。a除开血小板减少、血小板计数迅速下降、血小板压积减少、血小板产物会减少b除了血管性水肿、后天性C1酯酶极度缺乏、口缘水肿、眼睑浮肿、脸部浮肿、遗传血管水肿、喉水肿、喉气管水肿、眼-呼吸道综合征、口腔水肿、眶周水肿、小肠部皮疹、舌水肿c和心电图水平校正后的QT间期延长、心电图QT间期十分、心电图QT间期延长、QT间期延长综合征、后天性QT间期延长综合征。
禁忌
三角形的三边对本品是过敏的患者启用。
注意事项
1.老年痴呆患者总死亡率对包括本品以及的几个非是是抗精神病药接受的17项再结合试验汇总分析结果不显示，非是是抗精神病药物组老年痴呆患者的死亡率较安慰剂组极大提高。在对是非人群用本品参与的安慰剂对照试验中，本品组和安慰剂组患者的死亡率三个为4.0%和3.1%。死亡患者的平均年龄为86岁（范围在67～100岁彼此间）。与两付在对老年痴呆患者用本品通过的安慰剂对照研究中，利培酮与合并用药患者的死亡率高于另在用利培酮或的患者，共有为7.3%（平均年龄89岁，范围75-97岁）、3.1%（平均年龄84岁，范围70-96岁）和4.1%（平均年龄80岁，范围67-90岁）。在4项临床试验中的2项观察到了可用和本品的患者死亡率提高的现象。但他尚未找不到明确的病理生理学机制来解释这一现象，另外患者的死亡原因也不同一，但对老年患者不合并给利培酮和时需十分谨慎做评估风险利益。在服用药利培酮并利水药其它利尿剂的患者中，并未又出现以内死亡率提高的现象。导致脱水是老年痴呆患者很有用的最终死亡因素，所以我应尽量尽量减少脱水的不可能发生。2.脑血管意外（CAE）在对老年痴呆患者（平均年龄85岁，范围73-97岁）接受的安慰剂对照研究中，仔细到利培酮组以及死亡以及的脑血管方面不良事件（脑血管意外和短暂性脑缺血发作）的发生率较安慰剂组高。3.对α受体的封锁住活性导致本品本身对α受体的阻挡住作用，可能会会发生了什么（性）低血压，尤其是在治疗初期的剂量调整阶段。这对.设患有心血管疾病的患者（如心肌梗死、心肌梗塞、传导十分、脱水、血容量降底或脑血管疾病）应应慎用本品，剂量应按推荐一下剂量逐渐减少（见用法用量），如突然发生血压过低现象，应确定降低剂量。4.迟发性运动障碍/锥体外系症状（TD/EPS）同其它所有的具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物几乎一样，本品也可能影起迟发性运动障碍，其特征为有节律的非自主运动，通常多见于舌及面部。有报告说，锥体外系症状的发生是迟发性运动障碍发展起来的风险因素，而与另外现代抗精神病药物而言，本品相对较少影起锥体外系症状，所以与民间抗精神病药物相比较，本品诱发迟发性运动障碍的风险较低。如果没有出现迟发性运动障碍的症状，应决定移除所有的抗精神病药。5.抗精神病药的瘤综合征（NMS）并无报告强调指出，口服传统的抗精神病药肯定会出现多发性综合征，其特征为高热、肌肉僵直、颤动、意识障碍和血清肌酸磷酸激酶水平升高，还可能又出现肌红蛋白尿症（横纹肌溶解症）和肾功能衰竭。此时应禁用和本品包括的所有的抗精神病药物。对此路易氏小体性痴呆或帕金森氏病患者，在处方抗精神病药（以及本品）时，应权衡利弊，这类药物很有可能增加恶性综合征的风险。另外以上人群相抗衡精神病药物的敏感度减少，除直接出现锥体外系症状外也会再次出现混乱、迟钝、不稳而偶尔会失足跌倒。6.高血糖珍稀高血糖及原有糖尿病明显加重的报告。糖尿病患者及糖尿病高危人群服药本品时应接受尽量多的内外妇儿监测。7.QT间期与其它抗精神病药物完全不一样，对有心律失常病史、先天性QT间期延长综合征的患者得到本品，及与.设会变长QT间期的药物合用时，应十分谨慎。8.其他现代的抗精神病药会减低癫痫的突然发作阈值，故羊角风患者应应慎用本品。服药本品的患者应尽量减少进食过多，是因为本品可能会引起体重增加。对于老年患者、肝损害患者、肾功能损害患者或老年痴呆患者推荐推荐的普通剂量，施礼道[老年人用药]和[用法用量]部分。本品对要警觉性的活动有了影响。所以，在所了解到患者对本品的敏感性前，建议患者在治疗期间不应驾驶汽车或操作机器。请装于儿童不宜取得处。
孕妇及哺乳期妇女用药
怀孕妇女服用复方本品有无方便尚不内容明确。动物试验是因为：利培酮对生殖无直接的毒性，但曾远处观察到一些间接的与催乳素及中枢神经相关的作用。本品无致畸作用，但孕妇服药本品应权衡利弊。动物试验表明，利培酮和9－羟基利培酮会经动物乳汁及时排出。同样，人体试验也已证明本品会经母乳及时排出，并且，口服本品的妇女不应哺乳。
儿童用药
这对精神症，目前尚非常缺乏15岁100元以内儿童的充足的临床经验。对于品行障碍和以外行为紊乱，目前尚非常缺乏5岁以下儿童的足够的临床经验。对于双相情感障碍的狂躁不发作，目前尚非常缺乏15儿童及青少年的足够临床经验。
老年妇女外用药
治疗好精神症：建议起始剂量为每次来0.50mg、每日里2次，剂量可依据什么个体需要接受调整。剂量增加的幅度为有时候0.50mg、平日2次，转眼第二次1～2mg、每日里2次。
药物相互作用
1.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物三甲散时应慎重。2.本品可肾上腺素受体左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。3.上市后合用抗高血压药物时，曾仔细到有医学意义的低血压。4.与试求会缩短QT间期的药物利水药时应小心。5.卡马西平及另外CYP3A4肝酶利诱剂会会降低本品活性成份的血浆浓度，就开始或停止使用卡马西平或其它CYP3A4肝酶诱导剂时，应新的确认不使用本品的剂量。6.氟西汀和帕罗西汀(CYP2D6抑制剂)可增强本品的血药浓度，但对其抗精神病活性成份血药浓度的影响较小。当结束或停止下来与氟西汀或帕罗西汀三甲散时，医生应重新判断本品的剂量。7.托吡酯略会降低利培酮的生物利用度，对本品中的抗精神病活性成份无影响。而，该相互作用基本不具高临床医学意义。8.酚噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药和一些β－阻断剂会减少本品的血药浓度，但不提升其抗精神病活性成份的血药浓度。阿米替林不引响利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数。西咪替丁和雷尼替丁可增强利培酮的生物利用度，但不受抗精神病活性成份的影响很小。红霉素(CYP3A4抑制剂)不影响不大利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数。胆碱酯酶抑制剂加兰他敏和多奈哌齐对利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数无比较显著影响。9.当和其他高度蛋白增强的药物一起口服时，不必然有临床医学意义的血浆蛋白的相互间置换。10.本品对锂、丙戊酸钠、地高辛或托吡酯的药代动力学参数无比较显著影响。11.关联老年痴呆患者合用治疗治疗死亡率增强的内容叩道【注意事项】部分。12.食物不影响大本品的吸收。
药物过量
直接出现急性摄取过量症状时，应判断如何确定有以外药物两付引起的因素。一般来说，所报纸的浓度过高时的症状和体征均为其药理作用的延伸脉络瘀阻，除了嗜睡和从容镇定、心动过速和低血压、这些锥体外系症状。药物过量时，曾有QT间期延长和癫痫的报告。摄取过量的本品三甲散帕罗西汀时，曾有扭转型室性心动过速的报告。浓度过高救时，应以气道的通畅，确保全足够的氧气和良好素质的通气，且应判断输液(若患者意识丧失应插管后并且)及给与活性炭和轻泻剂，并应马上参与心血管监测，其中包括尝试的心电图监测，以发现到很有可能又出现的心律失常。本品无某种特定的解救药。所以，应按结构适当地的支持疗法。对低血压及循环衰竭可采用静脉输液，或给了拟交感神经药等适度地措施善加纠正．否则的话会出现相当严重的锥体外系症状时，则应受到抗胆碱药，在病人可以恢复前应持续接受密切的医疗监测及监护。
药理毒理
1．药理作用利培酮是一种你选性的单胺能拮抗剂，对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力，对D1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β1及β2受体没有温和亲切作用。与以外治疗啊精神症的药物一样的，利培酮治疗啊精神症的机制尚不很清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体肾上腺素受体组建效应的结果。对D2及5HT2之外以外受体的拮抗作用很有可能与利培酮的其他地方作用无关。2．毒理研究遗传毒性：Ames缓速突变试验、小鼠粒细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复实验、小鼠体内微核试验、果蝇性别咨询显性最终死亡试验、人淋巴细胞或仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现自己利培酮有潜在目标致突变性。生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16～5mg/kg(以0mg/m[sup]2[/sup]计，生性大推荐推荐剂量的0.16～4.9倍，人用大帮我推荐剂量为10mg/日，见用法用量部分)会降低交配次数，但不影响不大生育力。该影响只发生在雌性大鼠上，在只得到雌狮大鼠药物一次性处理的一般生殖毒性试验中未远处观察到交配行为受影响。Beagle犬的亚咽炎研究中，利培酮剂量为0.31～5mg/kg(以㎎/m[sup]2[/sup]计，生性的最推荐一下剂量的1.0～16.2倍)时，活力及浓度会下降，完全相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性会降低。停止用药后，血清睾酮水平及参数可部分完全恢复，但仍进入低水平。大鼠或犬均没有仔细的观察到无影响剂量。在SD及Wistar大鼠和新西兰家兔上通过了利培酮剂量四个为0.63～10mg/kg，0.31～5mg/kg(以4mg/m[sup]2[/sup]计，分别为人的最帮我推荐剂量的0.6～6倍和0.4～6倍)的致畸作用研究。与对照组都很，未仔细的观察到畸型发生率提高。剂量在0.16～5mg/6kg(以mg/m[sup]2[/sup]计，分别为人大的推荐一下剂量的0.16～4.9倍)时，大鼠哺乳期前4天幼仔死亡地减少。尚究竟这些死亡是导致对胎仔或幼仔的然后作用，应该对母鼠的影响导致。也没仔细到影响到大鼠幼仔死亡率增强的无影响剂量。一项围产期生殖毒性研究中，2.5mg/kg(以4mg/m[sup]2[/sup]计，人比较大推荐剂量的2.4倍)时，大鼠幼仔死产提升。在一项大鼠交叉抚养研究中．对胎仔或幼仔的毒性作用表现出为我属兔时活幼仔数下降、死幼仔数增加、与母鼠给药量相关的幼仔出生体重减低。此外，有与母鼠给药量相关的幼仔蛇宝宝头两天死亡地增加，不管是什么幼仔如何确定交叉抚养。利培酮对母体行为可能会有损害，由编号动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体重增加量和生存率降底(哺乳第1～4天)。这些作用均在5mg/kg(以3mg/m[sup]2[/sup]计，人最大我推荐剂量的4.9倍)剂量组中观察到。利培酮可实际胎盘转运至大鼠幼仔体内。致癌性：小鼠、大鼠掺食法各得到利培酮0.63、2.5和10mg/kg(以mg/kg计，各为人的最推荐推荐剂量的3.8、15、60倍，小鼠以㎎/m[sup]2[/sup]计，四个为人最大推荐推荐剂量的0.3、1.2、4.9倍，大鼠以4mg/m[sup]2[/sup]计，各为人最大推荐推荐剂量的0.6、2.4、9.8倍)，给药周期分别为18个月和25个月。雌性小鼠未达的最耐受剂量。结果显示，垂体腺瘤、内分泌性胰腺腺瘤和乳腺腺癌会出现有统计学意义的比较显著增加。抗精神病药物可使啮齿类动物催乳素水平长时刻升高。在利培酮致癌性试验中还没有直接测定催乳素水平，但在亚慢性毒性研究中的法测结果会显示，与致癌性试验中是一样的的利培酮剂量可使小鼠和大鼠的催乳素水平升高多少5到6倍。其他抗精神病药物长期给药时，在啮齿类动物中发现到乳腺、垂体及胰腺肿瘤再一次发生提升，并如果说是由催乳素介导。在啮齿类动物上催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不知道。
药代动力学
利培酮经加服后可被完全完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其直接吸收不受食物影响，并且可不能服药或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有有几分相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮联合起来可以形成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的同时另一个代谢途径为N-脱烃作用。利培酮的永久消除半衰期为3小时500左右，9-羟基利培酮及其它活性代谢物除掉半衰期均为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的稳态，当经过4～5天至少9-羟基利培酮的稳态，在治疗剂量范围内，利培酮的血药浓度与给药剂量成正比。用药一周后，70%的药物经尿液代谢废物，14%的药物经粪便排出，经尿排泄废物的部分中，35～45%为利培酮和9-羟基利培酮，其他为非活性代谢物。一项单剂量研究不显示，老年患者和肾功能不全患者的本品活性成份血浆浓度较高，活性成份的清除率在老年患者体内降到30%，在肾功能不全患者体内降到60%。利培酮血浆浓度在肝功能障碍患者中正常吗，可是血浆中利培酮未特点部分平均提高约35％。利培酮、9-羟基利培酮及其他地方活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。
贮藏
15～30℃保存，勿冷冻。
包装
带黑色聚丙烯盖的晶亮玻璃瓶，30ml/瓶，100ml/瓶。
有效期
36个月。
执行标准
JX20010091
生产企业
比利时杨森制药公司
包装企业
西安杨森制药有限公司
荨麻疹的病因太急切，约3/4的患者找不到啊原因，特别是神经性皮炎。常见原因通常有：食物及食物添加剂；吸入物；感染；药物；物理因素如机械强烈的刺激、冷热、日光等；昆虫叮咬；精神因素和内分泌决定；遗传因素等。
那就与格列卫是否是未知肯定会的关联呢？我们分析什么下；
格列卫属于什么商品名，通用名为甲磺酸伊马替尼，通常区分于应用于治疗治疗费城染色体阴性的反复发作髓性白血病(Ph CML)的慢性咽喉炎期、不能加速期或忽变期；用于治疗肯定不能手术切除和/或再一次发生转移到的良性肿瘤胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者
晚期恶性肿瘤患者很可能会会出现相互之间充斥的临床症状，但而它们与潜在因素疾病、疾病本身进展、包括同时服用药多种药物或是，因此常难以应明确它们的因果关系。在国外再收集的数千报告中，确实是有患者直接出现荨麻疹的不良反应。
但也不要太担心那，荨麻疹不用治疗啊也可以自愈，患者也这个可以口服抗组胺类的药，也就是老百姓常说的抗过敏药，例如扑尔敏、氯雷他定等。
以下是格列卫的一些不良反应，祝你好运吧；
以下不良反应为CML和GIST临床研究中的发生率。
全身性异常
很最常见的一种：水潴留、周围出现浮肿(56%)、疲劳(15%)
较常见：四肢无力、会发热、畏寒怕冷、四肢水肿、寒颤、身体僵直
不比较普遍：胸部疼痛、异样感、不出血
传染病/感染
不常见：败血症、肺炎1、单纯疱疹、带状疱疹、上呼吸道感染、胃肠炎、鼻咽炎、鼻窦炎、蜂窝组织炎、流感、泌尿系统感染
极为珍稀：真菌感染
血液与淋巴液十分
很常见：中性粒细胞减少(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)
比较普遍：全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少
不较常见：血小板增多、血小板计数减少、骨髓抑制、嗜酸粒细胞逐渐减少、嗜酸粒细胞增多
极为罕见：溶血性贫血
代谢和营养失衡
比较普遍：食欲差
不常见：脱水、高尿酸血症、低钾血症、食欲增加、食欲不振、痛风、低磷酸盐血症、高钙血症、高血糖症、低钠血症
极为珍稀：高钾血症、高镁血症
精神异常
最常见：神经衰弱
不最常见：抑郁、焦虑、会降低
罕见：意识模糊
神经系统无比
很较常见：头晕(11%)
常见：头昏、味觉障碍、感觉迟钝、感觉减退或消失
不最常见的一种：脑溢血、晕厥、周围神经病变、出现嗜睡、偏头痛、记忆损害、腰肌劳损、腿多动综合症、震颤
极为珍贵：脑水肿、颅内压增高、惊厥、视神经炎
眼部十分
常见：眼睑浮肿、结膜炎、掉眼泪渐增、看东西模糊、结膜下少量出血、眼干
不最常见的一种：眼挤压症状、视物模糊、眶周身体浮肿、巩膜会出血、视网膜出血、眼睑炎、黄斑水肿
珍稀：视神经水肿、玻璃体出血、青光眼、卡他症状
耳和找不到路异样
不比较普遍：感觉头晕、脑鸣、听力丧失
心脏异样
不常见：心悸、充血性心力衰竭3、肺水肿、心动过速
极为珍稀：心律失常、房颤、心跳骤停、心肌梗塞、心绞痛、心包积液、心包炎、急性鼻窦炎心压塞
血管异常
常见：潮红、出血
不较常见：血肿、高血压、低血压、四肢冰冷、雷诺氏现象
极为珍贵：血栓/栓塞
呼吸道、胸和纵隔极其
较常见：胁痛、呼吸不畅、干咳嗽
不最常见的一种：胸腔积液、咽喉痛、咽炎
罕见：胸膜痛、肺纤维变性、间质性肺炎、肺动脉高压、肺出血
的很极为罕见：过敏性休克
消化系统极其
很较常见：恶心(51%)、反胃(25%)、腹泻的症状(25%)、不消化(13%)、腹部疼痛6(14%)
比较普遍：腹胀腹痛、胀气、便秘、胃食道返流、口腔溃疡、口干、胃炎
不常见：口腔炎、胃肠道出血7、排黑便、腹水、胃溃疡、呃逆、暖气、食管炎、呕血、唇炎、吞咽困难、胰腺炎
罕见：结肠炎、憩室炎、肠梗阻、肿瘤出血/肿瘤坏死(特别是GIST患者)、胃肠穿孔、肠炎
肝胆系统十分
常见：肝酶升高
不最常见：黄疸、肝炎、高胆红素血症
极为珍贵：肝衰竭、肝坏死
皮肤和皮下组织异常
很最常见：周身身体浮肿(32%)、皮炎/湿疹/丘疹(26%)
较常见：颜面身体浮肿、眶周浮肿、瘙痒、红皮症、皮肤干燥、脂溢性脱发、毛发珍稀之物、出虚汗、光过敏反应
不最常见的一种：脓疱疹、瘀点瘀斑、挫伤、汗多、荨麻疹、指甲断裂、紫癜、唇炎、皮肤色素沉着过多后、皮肤色素沉着过少、牛皮癣、剥脱性皮炎、大疱疹、易淤青、毛囊炎、瘀点罕见：急性发热性中性粒细胞皮病(Sweet综合征)、血管神经性水肿、小疱疹、指甲掉色、多形红斑、白细胞碎裂性血管炎、Stevens-Johnson综合征、急性肠炎泛发性发疹性脓疱病(AGEP)
骨骼肌、结缔组织和骨十分
很较常见：肌痉挛、疼痛性肌痉挛(36%)、骨骼肌肉痛包括肌痛(14%)、关节痛、骨痛8最常见：关节肿胀
不常见：腰肌劳损、关节肌肉紧张
罕见：无血管坏死/髋关节坏死、肌无力、关节炎
肾和泌尿系统异常
不最常见：肾功能衰竭、肾区痛、尿频、肾炎
生殖系统和异常
不比较普遍：男性女性化、功能障碍、增大、水肿、过多、经期紊乱、疼痛、性功能障碍
检查一下无比
很比较普遍：体重增加
最常见：体重减轻
不比较普遍：血碱性磷酸酶提高、血肌酸磷酸激酶提升、血肌酸和血乳酸脱氢酶减少
极为珍稀：血淀粉酶会升高
1肺炎的不良反应在突然发生进展的CML和GIST患者中最最常见的一种。
2在GIST患者中．头痛是最常见的不良反应。
3以患者-年为基础的报告中，发生在进展的CML患者中的心脏事件较CML咽炎期患者更常见，包栝充血性心力衰竭。
4在GISl思者中，潮红是最常见会出现不良反应，向GISl和突然发生进展的CML(CML-AP和CML-BC)患者中流血(血肿，不出血)是最常出现的不良反应。
5GIST患者和突然发生进展的CML(CML-AP和CML-BC)患者中胸腔积液较CML咽炎期患者群更比较普遍。
6/7腹部胀痛和胃肠道出血的不良反应在GIST患者中最最常见的一种。
8CML患者中肌肉骨骼痛及具体不良事件相较GIST患者。
9均因肝衰竭和肝坏死倒致死忙的病例报道。
