• 1、人为什么会得精神病
• 2、精神疾病遗传的可能有多大
• 3、染色体异常伴发的精神障碍饮食方案
• 4、失眠是基因问题导致的吗
• 5、精神症遗传率有多大
• 6、染色体异常能生小孩吗
• 7、染色体有什么功能

1、人为什么会得精神病

1.精神刺激:刺激性大生活事件在疾病不可能发生中不知起了些什么作用有的学者认为刺激性的东西生活事件能触发拥有精神病患病后素质者的症状并使其会出现得更为平和

2.体质因素:精神病的原因与体质,神经类型有太大关联临床发现自己精神症多发生于性格内向型,弱而不均衡分配型或弱型 艺术型或瘦长型这就是所谓的性气质

3.环境因素:大多在生命早期不可能发生的一些环境因素很显然增强了患精神病的危险那些精神病的原因因素和母体严重营养不良,妊娠期内的病毒感染和围产期的脑损伤等再者青春期服务器延迟的临床表现初步把重点几乎全部在神经发育的作用和损伤突触的可塑性上但精神病的发生与紧张的遗传影响和环境危险因素的相互作用有关最终达到主宰大脑的完全成熟过程

4.生理原因:多巴胺假说是最被越来越广泛接受的精神病的原因假说抗精神病药物对多巴胺(DA)神经递质的作用以此彻底改善精神病症状支持这一假说

5.遗传:较少的证据说精神策有遗传性疾病但是血缘越亲潜在原因罹发率越高*许多精神发育迟滞者家族中精神发育迟滞的患病率也尤其高很是类型的精神发育迟滞还与染色体组型的极其或是人的染色体肯定是46条一左一右四分体时期总共是23对部分精神发育迟滞者的染色体是47条第21对染色体多了一条为三位体这样的染色体的畸变便会有一种一这款的躯体和精神发育期的无比无论是成亲,与亲人团聚,晋职晋级,升学录取等令人兴奋的事件我还是道界类刚失恋,亲人病故,失窃案,灾难临头等令人不旅途快乐的事件是精神受刺激来源如果能对人的大脑才能产生恐怖,自然持久的刺激就可能会使心理失去平衡而可能导致精神异常某些特殊躯体疾病如慢染某些药物,食物或职业性中毒某些特殊全身性疾病和脑部疾患可倒致大脑功能紊乱而倒致精神障碍;代谢障碍如氨基酸代谢障碍,糖代谢障碍,电解质紊乱,维生素缺乏等都可导致精神症状的产生

2、精神疾病遗传的可能有多大

您好！精神科疾病是两个多因素组合可诱发的结果家系调查揭示，精神疾病此病有肯定的家族快速集聚性。Rudin1915年是需要相继开展了精神症的家系调查，才发现群体患病时几率为0.85％，而患者的子女患病几率为16.4％。有学者对1920年这些年来欧洲各国研究资料进行了总结，发现双亲之一患精神症的子女，患病时风险为20％，双亲均患精神症的子女，患病后风险高达35.5％。对心境障碍（躁狂）在内别的精神疾病的家系调查，则是发现到有家族快速集聚现象，这些研究结果接受遗传病因学。

双相情感障碍的家系研究早在1929-1954年就相继开展过，当时不可以区分重性抑郁和双相情感障碍，仅新闻躁郁症患者亲属的躁郁症患病率。过去30年的家系研究，方法学极为很严谨，通过双盲、再对照研究，调查双相情感障碍、抑郁症和正常对照组一级亲属的患病率。那些个研究皆提示双相情感障碍和抑郁症有家族特点。大多数研究提示，在双相情感障碍和一些抑郁症病例中有家族联系。双生子、领养子研究结论完全不同，提示遗传因素而又不是环境因素在双相情感障碍病因中占不重要的地位。双相情感障碍的分子遗传学研究用遗传性连锁店分析来考虑是否需要有基因影响，到现在为止己发现到与本病有联系的基因组区域有X染色体的红绿色盲位点、11号上HRAS1位点、9号ABO血型区垂直相交的基因、18p11-23、21q21-24等，但的原因那些个结果若能得到相同的重复，所以仍有待尽快可以肯定。精神病遗传学研究的意义不仅仅只是相对而言增进交流对病因、病理机制的认识，对疾病诊断和治疗也已没显示了有用的指导作用。

3、染色体异常伴发的精神障碍饮食方案

病情描述：染色体疾病伴发的精神障碍的饮食方案是什么呢?

4、失眠是基因问题导致的吗

我觉的失眠和基因有点关系，但不是基因可能导致的，怎摸这么多说呢，我有另一个姐姐，按说我们是一奶同胞，基因应该是有相似之处，可姐姐的睡眠质量很不错，而我就不行的话。从自身的经历判断，我学习总结了几点会造成失眠的原因，有以下几点：一肾虚，气血不足，二，白天劳累过度，三决定事多，思想压力大，四心脏供血不足和更年期综合症，五过高等都能导致睡眠不好，个人而且心理素质的不同，不适应生活和抗压的能力也是一样的，还有身体疾患照成的失眠。如果不是不是身体疾患会造成的晚上失眠，如果不是自身神经方面会造成的，失眠能够影起其它疾病，因此我们为了尽量减少失眠，应该要养成良好的睡眠习惯，每隔一天晚上定时作息，十点半前必须躺在床上，平时做个自己很喜欢做的工作，也千万不能想的事少，开心还能够治百病，自己无法打开自己的心结，医生也很难开出药方，最好不要太高，经常会对着自己笑就好，施放心中的压力，会让心情变好，心态也能变好，失眠都会远离自己自己。自己应该学会什么自己可以调节，失眠变会脱离自己，如果能我的回答对你有用吗，最好别如果说是基因可能导致的，谢谢悟空邀请。

5、精神症遗传率有多大

我一点不懂患病概率，就知道我们学校里有一家人，母亲精神不太正常，早以去逝。她生有二男五女，大女儿今年80岁左右（正常吗），大弟二弟精神病，中间2个正常吗，最小的两个妹妹都是精神病人。现在中间那两正常了的管着全部不正常了的，其中三个小妹在精神病院（长期），中间那俩正常两个人负责2个精神病人。而且这7个孩子的父亲话很少，有事儿憋在心里。母亲是心眼儿而且小的人，别人议论其他人，她也如果说在说自己，早上不大家都快乐，但迟些年谁很清楚去安定医院看医生？生出的孩子这样的。我个人心里盘算有无母亲精神有毛病，会遗传子女概率多呢？（权当杜撰）其中正常两个人中有个生的孩子是精神病，很显然遗传因素倒致。

6、染色体异常能生小孩吗

染色体或基因异常可是造成习惯性流产和不孕的重要原因

举个例子吧，以最常见的“染色体染色体结构异常”为例（感兴趣是可以自行百度，不再过于能介绍），正常吗人群中约为0.2%，染色体平衡易位患者平时就没任何一点问题，和正常人一样，只是因为在同正常人结婚后，才突然发现发热发冷的自然流产不孕。

染色体结构异常患者还能够完成正常胎儿的概率只有一1/18，因为大多数不需要辅助生殖技术得帮助。

再都很比较普遍的.例如唐氏综合征患者，智力低下，同样的往往也合并多种心肺发育畸形，男性患者大多数不孕，女性患者有可能完成算正常胎儿，但大脑的发育也多存在低头。因此唐氏综合征患者是不适合我生育的。

还有一个部分常染色体e抗体遗传疾病，像是苯丙酮尿症、色盲、血友病、地中海贫血第，这个可以怀孕了，但是需要做产前诊断或辅助生殖。

可以说染色体异常在胎儿的发育异常和疾病中起到至关重要的作用

至于你的具体情况要如何，要去有产前诊断资质的产前诊断门诊和遗传咨询门，去检查明确病因后，详细询问医生见意才可以不。

7、染色体有什么功能

人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体，共46个染色体）。人类大约有21000个基因，那些个基因不均匀地地分布的位置在那些染色体中。除了，人类细胞也有数百个线粒体基因组拷贝被装配在线粒体中。

咱们都知道，染色体是遗传信息的有用载体，压制着生物遗传基因的方方面面。迄今为止，科学家们还不已经明白了每另一个染色体的功能。在21000个基因中，研究比较好不清楚的基因数目不到1000个。据估计，大约有2000个必需基因，必须随身携带基因是被认为对生物体存活极为关键的一组基因，必需基因包括管家基因（对基本是细胞功能至关最重要）在内在生物体发育或生命周期中有所不同时间表达出并发挥关键作用的基因。

只不过对每个染色体的所有的功能还不知道，100十余年来，科学家那就发现到了很多遗传病与有一些某一特定的染色体关联，推知是可以猜想这个染色体的部分功能。下面举例说明了某些遗传病和某一特定染色体的关系：

·猫叫综合征（Criduchat），由5号染色体短臂缺失导致。“Criduchat”的意思是法语中的“猫的叫声”;受影响的婴儿会发出高亢的哭声，听起来看上去像猫的声音，但是眼睛开阔，头部和下颚小，中度到极为严重的精神问题，但是身材很身材矮小。

·唐氏综合症，常见由多出1条21号染色体（21三体）影响到。特征和肌肉张力迅速下降，体重增加，头骨不点对称，眼睛向外倾斜和假性至中度发育障碍。

·爱德华兹综合征，18三体，症状除开运动迟缓，发育障碍和许多倒致十分严重健康问题的先天性异常。百分之九十的受影响者殒命婴儿期。他们有若有若无的握住的手和重叠的手指。

·Isodicentric15综合征，15染色体出了问题，大多会出现语言和运动技能障碍。意识丧失（50％），身材矮小和智力残疾。

·雅各布森综合症，它也被称为11q末端缺失症。受影响者具有算正常的智力或轻度发育障碍，表达能力差。大多数人都患有名为Paris-Trousseau综合征的出血性疾病。

·Klinefelter综合征（XXY），男性多出1条X染色体，患有Klinefelter综合征的男性大多数是没有生育能力，并不一定比同龄人更高，手臂和腿更长。患有该综合症的男孩大多数怕羞并且安静，因此本身较高的言语网络延迟和阅读障碍的发生率。假如就没激素治疗，有些人可能会在青春期发展为男子女性型。

·帕托综合症，13三体，也称为D综合征。症状有点像18-三体，但也没特征性重叠的手指。

·Triple-X综合征（XXX）。女性多出1条X染色体，XXX女孩并不一定身材瘦弱，诵困难的发生率更高。

·特纳综合征（X能用XX或XY）。在特纳综合征中，女性的性特征存在地但不更发达。患有特纳综合征的女性正常情况个头矮小，发际线低，眼睛发育异常，骨骼发育，胸部“崩裂”。

·Wolf-Hirschhorn综合征，是由染色体4的短臂部分缺失过多的。它的特点是生长迟缓，运动技能发育迟缓，“希腊头盔”的五官，在内多处的精神问题。

·XYY综合症。男性多出1条Y染色体，XYY男孩大多数比他们的兄弟姐妹高。像XXY男孩和XXX女孩一样，他们更有可能有学习困难。

不过，人类对染色体和基因功能的探索还在路上，困惑有更多的科学家来做研究并深入探究遗传的奥秘。